10.3969/j.issn.1673-5269.2014.06.006
干扰CIP2A表达对卵巢癌细胞增殖和凋亡影响研究
目的:探讨干扰蛋白磷酸酶2A癌性抑制因子(cancerous inhibitor of protein phosphatase 2A,CIP2A)表达对卵巢癌细胞增殖和凋亡的影响.方法:应用siRNA干扰卵巢癌细胞A2780和SKOV3的CIP2A表达后,检测细胞增殖、凋亡和相关基因表达水平.MTT和集落形成试验检测细胞增殖水平;流式细胞术检测细胞周期和凋亡水平;实时定量PCR和蛋白质印迹法检测CIP2A、Cyclin D1、c-myc、p-Rb、Bcl-2和p-AKT等细胞周期相关蛋白的表达水平.结果:siR-NA敲减A2780和SKOV3细胞的CIP2A表达,敲减效率A2780为81%,SKOV3为78%.干扰后细胞增殖受抑,集落形成数量降低,A2780细胞,对照组为349±19,CIP2A siRNA为207±12,P=0.001;SKOV3细胞,对照组为288±16,CIP2AsiRNA为106±8,P=0.001.干扰后细胞周期受阻碍,G1期细胞比例增加,A2780细胞,对照为45.5±2.8,CIP2A siRNA为55.8±3.1,P=0.045;SKOV3细胞,对照为55.2±2.3,CIP2A siRNA为65.6±3.2,P=0.041.干扰后S期细胞比例下降,A2780细胞,对照为38.6±1.9,CIP2A siRNA为31.3±2.1,P=0.044;SKOV3细胞,对照为29.5±1.7,CIP2A siRNA为22.3±1.5,P=0.041.干扰CIP2A表达可促进紫杉醇诱导的细胞凋亡,CIP2A siRNA凋亡率,A2780细胞为23.63%,SKOV3细胞为20.69%;对照组凋亡率A2780细胞为14.25%,SKOV3细胞为12.75%.蛋白质印迹法结果显示,干扰CIP2A表达可下调Cyclin D1、c-myc、p-Rb、Bcl-2和p-AKT的表达.结论:CIP2A对卵巢癌细胞增殖和凋亡起重要作用,可能成为卵巢癌治疗的新靶点.
卵巢肿瘤、CIP2A、增殖、凋亡、干扰RNA
21
R737.31(肿瘤学)
辽宁省教育厅高等学校科研项目LT2010106
2014-04-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
424-427,432