泌乳素诱导蛋白表达下调对三阴性乳腺癌细胞裸鼠体内成瘤影响研究

摘要：

目的:探讨泌乳素诱导蛋白(prolactin-inducible protein,PIP)表达下调对三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC) MDA-MB-453细胞在裸鼠体内成瘤的影响.方法:采用脂质体将PIP siRNA转染至乳腺癌MDA-MR453细胞,蛋白质印迹法检测PIP的表达下调情况.采用4周龄BALB/c雌性裸鼠,建立乳腺癌MDA-MB-453细胞裸鼠皮下种植瘤模型,瘤内注射siRNA-脂质体混悬液,观察PIPsiRNA对肿瘤生长的影响.采用免疫组织化学法检测肿瘤组织中CyclinD1和VEGF的表这情况.结果:PIP表达下调后,其在裸鼠体内成瘤能力明显降低,肿瘤平均体积空白对照组为(1 075±65) mm3,阴性对照组为(1 095±72) mm3,实验组为(473±56) mm3,空白对照组与阴性对照组差异无统计学意义,P=0.719,空白对照组与实验组、实验组与阴性对照组差异均有统计学意义,P＜0.001.空白对照组肿瘤平均体质量为(908±86) mg,阴性对照组为(889±64) mg,实验组为(272±30) mg,空白对照组与阴性对照组差异无统计学意义,P=0.738,空白对照组与实验组、实验组与阴性对照组差异均有统计学意义,P＜0.001.肿瘤生长抑制率为71.1％.免疫组化结果显示,PIP表达下调的肿瘤组织中Cyclin D1的相对表达量空白对照组为1 535±78,阴性对照组为1 594±123,实验组为367±72,空白对照组与阴性对照组差异无统计学意义,P=0.472,空白对照与实验组、实验组与阴性对照组差异均有统计学意义,P＜0.001.VEGF的相对表达量空白对照组为4 270±558,阴性对照组为4 365±324,实验组为1 286±292,空白对照组与阴性对照组差异无统计学意义,P=0.758,空白对照与实验组、实验组与阴性对照组差异均有统计学意义,P＜0.001.结论:下调PIP基因表达可明显抑制乳腺癌MDA-MB-453细胞体内成瘤能力,提示PIP可能在乳腺癌发生和发展中发挥重要作用.

关键词：乳腺肿瘤、泌乳素诱导蛋白、RNA干扰、小鼠,裸、细胞周期素D1、血管内皮生长因子

所属期刊栏目：21

分类号：R737.9(肿瘤学)

资助基金：国家十二五重大新药创制平台子课题2012ZX09303016-002

在线出版日期：2014-04-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：260-264