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10.3969/j.issn.1673-5269.2014.04.003

CHRNA3基因多态性与肺癌易感相关性分析

引用
目的:探讨尼古丁乙酰胆碱受体基因CHRNA3多态性与肺癌易感性的关系.方法:采用以医院患者为基础的病例-对照研究方法,对2008-01-01-2011-06-30在江苏省肿瘤医院就诊原发性肺癌患者600例(病例组)和健康体检人员600名(正常对照组),以TaqMan-MGB探针技术检测CHRNA3上的SNPs位点rs3743073(T>G)基因型,比较组间基因型分布频率的差异.结果:肺癌患者CHRNA3 rs3743073 (T> G)的TT、TG和GG基因型频率分别为20.7%、43.0%和36.3%,正常对照人群分别为31.0%、48.5%和20.5%,差异均有统计学意义,P<0.05.肺癌患者CHRNA3rs3743073(T>G)的A、G等位基因频率分别为42.2%和57.8%,正常对照人群分别为53.3%和44.8%,差异均有统计学意义,P<0.05.与TT基因型患者相比,TG和GG基因型患者发生肺癌的风险分别增加1.132倍(95%CI:1.004~1.277,P=0.048)和1.663倍(95%CI:1.406~1.968,P=0.001);rs3743073G(TG和GG)患者发生肺癌的风险增加1.290倍(95%CI:1.150~1.447,P=0.001).年龄>60岁、男性、吸烟的患者中,rs3743073G变异基因型的患者发生肺癌的危险性显著增加,P<0.05.结论:CHRNA3基因rs3743073G变异基因型发生肺癌的危险明显增加,尤其在年龄>60岁、男性和吸烟患者中更为显著.

肺肿瘤、尼古丁乙酰胆碱受体、CHRNA3基因、多态性,单核苷酸

21

R734.2(肿瘤学)

江苏省卫生厅医学科研基金Z200902

2014-04-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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中华肿瘤防治杂志

1673-5269

11-5456/R

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2014,21(4)

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