非小细胞肺癌DAL-1基因SNP+1810T/C及其蛋白表达临床意义分析
目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中肺腺癌差异表达基因(DAL-1)单核苷酸多态性(SNP)+1810T/C(rs8082898)与蛋白表达的关系及其对肿瘤发生发展的影响.方法:收集204例NSCLC石蜡组织及其配对正常淋巴结组织,以及112例NSCLC新鲜血液标本,采用PCR-RFLP检测DAL-1基因+1810T/C位点基因型；其中167例NSCLC及其配对癌旁组织SP法检测DAL-1蛋白表达；分析+1810T/C基因型与DAL-1蛋白表达及临床病理特征的关系.结果:在NSCLC中,TT组+1810T/C等位基因频率为92.72％(293/316),CT组为6.33％(20/316),CC组为0.95％(3/316),多态CT+ CC组为7.28％(23/316);DAL-1蛋白表达阳性率TT组(59.74％,92/154)与CT+CC组(38.46％,5/13)差异无统计学意义,x2=0.000,P＞0.05.+1810T/C多态在Ⅲ、Ⅳ期高于Ⅰ、Ⅱ期,x2=11.003,P＜0.05;淋巴结转移组高于无转移组,x2=4.548,P＜0.05.NSCLC组DAL-1蛋白表达阳性率(58.08％,97/167)低于对照组(90.42％,151/167),x2=45.665,P＜0.05；高中分化组(63.44％,59/93)高于低分化组(47.30％,35/74),x2=4.365,P＜0.05；Ⅰ期(72.31％,47/65)、Ⅱ期(54.29％,19/35)高于Ⅲ、Ⅳ期合组(46.27％,31/67),x2 =9.450,P＜0.05；淋巴结转移组(37.08％,33/89)低于无转移组(82.05％,64/78),x2=34.532,P＜0.05.结论:DAL-1基因+1810T/C位点多态和蛋白表达降低可能在NSCLC的生长及淋巴结转移中发挥作用.
非小细胞肺癌、DAL-1基因、单核苷酸多态性、蛋白质
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R734.2(肿瘤学)
国家自然科学基金30971146;广东省自然科学基金S201210010181;广东省科技计划2009B030801350;广东省自然科学基金博士启动8451018201000858;广东高校优秀青年创新人才培育项目LYM08084;广东省科技厅国际合作项目2010B050700023;广州市科技计划2009Z1-E311;广州市属高校科研项目10A151
2013-07-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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