ATP-TCA体外药敏检测对NHL临床治疗指导价值的探讨
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ATP-TCA体外药敏检测对NHL临床治疗指导价值的探讨

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目的:采用三磷酸腺苷生物荧光法(ATP-TCA)对复发或难治非霍奇金淋巴瘤(NHL)组织标本进行体外药敏试验,并分析其临床应用价值.方法:将复发或耐药NHL患者随机分为药敏试验治疗组34例、DICE化疗组30例、GDP化疗组53例、EPOCH组15例.应用ATP-TCA技术对复发或耐药NHL患者术后新鲜组织或胸腔积液或腹水标本进行体外药敏试验.结果:NHL标本的药物敏感性具有个体差异性,不同化疗药物的体外抑瘤活性不同.ATP-TCA组总有效率(RR)为82.4% (28/34),完全缓解率(CR)为52.9% (18/34);DICE化疗组RR为60.0% (18/30),CR为33.3%(10/30);GDP化疗组RR为62.3%(33/53),CR为26.4%(14/53);EPOCH化疗组RR为60.0%(9/15),CR为20%(3/15);ATP-TCA组的有效率优于DICE组及GDP组,P值均<0.05.结论:ATP-TCA体外药敏检测结果与临床治疗反应有很好的相关性,是开展肿瘤个体化化疗的一种重要的体外药物筛选方法.

淋巴瘤,非霍奇金、腺苷三磷酸、微生物敏感性试验、药物耐药性

19

R730.43(肿瘤学)

南通市科技局指令性课题S2006039

2013-03-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1582-1586

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中华肿瘤防治杂志

1673-5269

11-5456/R

19

2012,19(20)

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