新型多西紫杉醇载药纳米微球的制备及其评价

摘要：

目的:采用自行合成的高分子载体,制备负载多西紫杉醇(DOC)的纳米微球,全面评价其性质.方法:通过开环聚合法,制备单甲氧基聚乙二醇-聚己内酯(mPEG-PCL)两嵌段聚合物载体,考察载体的结构、相对分子质量、纳米微球粒径、形貌、生物相容性等性质.以改良的丙酮-纳米沉淀法制备负载DOC的载药纳米微球,以CCK-8法,评价该载药微球在体外对于肝癌细胞株H22的抗肿瘤活性,并与泰素帝相比较.结果:通过开环聚合法合成mPEG-PCL两嵌段聚合物,测定相对分子质量和设计相对分子质量相近.DOC纳米微球为不规则的圆形,表面光滑,其粒径＜100 nm.载体在高浓度时对细胞生长无抑制作用,毒性低.DOC的载药效率为81.3％,载药量为18.7％.体外细胞毒性显示,DOC纳米载体组IC50略小于裸药泰素帝.结论:该实验制备并评估了DOC载药纳米微球,为进一步研究提供了实验依据.

关键词：多西紫杉醇、纳米微球、生物相容性、抗肿瘤、纳米沉淀法

所属期刊栏目：19

分类号：R73(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金81071815;81101751

在线出版日期：2012-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：579-582