荧光原位杂交检测宫颈脱落细胞端粒酶基因扩增临床价值的探讨
目的:检测宫颈脱落细胞中端粒酶基因扩增的检出率,探讨其在宫颈病变中诊断的价值.方法:收集2007-07-27-2009-01-09哈尔滨医科大学附属第三临床医学院妇科113例宫颈脱落细胞标本,其中非典型鳞状上皮细胞(ASC)患者27例、低度鳞状上皮内病变(LSIL)患者33例、高度鳞状上皮内病变(HSIL)患者26例、宫颈鳞癌(SCC)患者2例以及正常细胞学妇女25位,用荧光原位杂交技术(FISH)检测脱落细胞人类粢色体末端酶基因(hTERC)扩增情况,ASC以上各组进行病理组织学检查.结果:在ASC组、LSIL组、HSIL组、SCC组和正常组宫颈脱落细胞中,hTERC基因扩增检出率分别为44.4%(12/27)、57.6%(19/33)、92.3%(24/26)、100.0%(2/2)和0,ASC组、LSIL组、HSIL组、SCC组与正常组比较,差异有统计学意义,P＜0.001.在子宫颈上皮内瘤样病变(CIN)Ⅰ、CINⅡ/Ⅲ和SCC患者中,hTERC基因扩增检出率分别为60.0%(18/30)、73.9%(34/46)和100.0%(5/5),CIN Ⅰ组、CINⅡ/Ⅲ组、SCC组与正常组比较,差异有统计学意义,P=0.001.结论:hTERC基因在CIN和SCC中表达异常,其拷贝数随病理学及细胞学分级增加而增加,可作为宫颈癌筛查的有效指标和癌前病变进展的生物遗传学监测指标.
宫颈肿瘤、宫颈上皮内瘤样病变、原位杂交、荧光、人类染色体端粒酶基因
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R737.33(肿瘤学)
国家卫生部科研基金项目WKJ2007-3-001
2011-10-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
780-783
