DEK基因沉默对宫颈癌CaSki细胞增殖和凋亡影响的研究
目的:通过观察DEK基因沉默后对CaSki细胞增殖、细胞周期及凋亡影响,探讨DEK原癌基因siRNA对宫颈癌细胞的影响和机制.方法:将DEK siRNA真核表达载体转入CaSki细胞,转染48 h后,采用MTT法检测细胞增殖、流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期改变情况.结果:与对照组和未转染组相比,转染psiRNA-hHDEK组CaSki 细胞增殖的抑制率和凋亡率均增高,分别为53.2%和(13.84±3.19)%,P值分别为0.038和0.002;psiRNA-hHDEK转染组G0/G1期细胞比率(82.65±5.23)较对照组(74.36±7.49)和未转染组(70.25±5.11)增多,差异有统计学意义,P=0.003;psiRNA-hHDEK转染组细胞增殖指数(17.35%)明显低于未转染组(29.75%)和对照组细胞(25.64%),差异有统计学意义,P=0.02.结论:DEK基因抑制可能诱导CaSki细胞凋亡,并能影响肿瘤细胞内DNA的复制和合成,抑制细胞的正常分裂,从而抑制细胞增殖.
宫颈肿瘤、CaSki细胞、基因、DEK、细胞凋亡、细胞增殖、比色法、流式细胞术
18
R737.33(肿瘤学)
2008年辽宁省高等学校科研项目计划2008862;2009年中华医学科技奖叁等奖200903124P0806
2011-10-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
758-761