曲古霉素A抑制SD大鼠胰腺癌的发生及其分子机制的探讨
目的:建立SD大鼠胰腺癌模型,观察曲古霉素A(TSA)对二甲基苯茾蒽(DMBA)诱癌的抑制作用,探讨Ezrin、HGF和C-met表达与胰腺癌发生发展的相关性.方法:90只SD大鼠随机分为3组,DMBA置入胰腺实质内(A组+B组),B组每周腹腔注射TSA1μg;A组和B组于3～5个月内处死,对照组(C组)于第5个月处死.Ezrin、HGF和C-met染色方法均为石蜡切片EnVisionTM>免疫组化法.结果:1)A组癌发生率为48.7%;B组癌发生率为33.3%;A组胰腺癌最大径均值>B组,P<0.05;C组胰腺和A、B两组胰腺外主要脏器均未见明显病理改变;2)A组+B组胰腺导管癌Ezrin、HGF和C-met阳性表达率明显高于A组+B组非癌胰腺组织,P<0.01;A组胰腺导管癌Ezrin、HGF和C-met阳性表达率明显高于A组非癌胰腺组织(P<0.05),C组胰腺和2例纤维肉瘤Ezrin、HGF和C-met均为阴性表达;Ezrin、HGF和C-met在胰腺导管癌中表达呈一致性,P<0.05.结论:较大剂量DMBA置入胰腺实质内可获得较高胰腺癌发生率;Ezrin、HGF和C-met在DMBA诱癌过程中可能有重要促癌发生作用;TSA能抑制胰腺癌发生和生长,其机制可能与抑制Ezrin、HGF和C-met表达有关.
胰腺肿瘤、模型,动物、肝细胞生长因子、原癌基因蛋白质c-met
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R735.9(肿瘤学)
2010-05-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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