真核细胞翻译起始因子与肿瘤发生发展的研究进展

摘要：

目的:探讨eIF4E的功能和调控及其作为细胞信号通路的结点,分析其治疗肿瘤策略的研究情况和存在的问题及前景.方法:以肺部肿瘤、eIF4E和靶向治疗为关键词检索万方全文数据库、PubMed和PMC数据库,筛选2002～2008年相关文献.重点是有关研究较多的eIF4E的功能、调控、作为细胞通路的结点,细胞翻译为肿瘤治疗靶点及相关研究.最终选择其中25篇文献作为研究.结果:eIF4E是细胞翻译中的重要限速因子,具有潜在广泛的抗瘤谱,针对eIF4E的靶向治疗策略非常具有吸引力.eIF4E在转录起始中、翻译和细胞核内mRNA生成和细胞增殖中起作用,受4E-BPs、磷酸化、PML、组织特异性因子所调控;是RAS和MAP激酶信号通路,P13K激酶信号通路,TSC、RHEB和mTOR信号通路的结点,靶向此结点可设计直接和间接两种途径,目前在人类肿瘤移植物中,用第二代反义寡核苷酸(ASOs)能有效下调肿瘤中eIF4E的含量及蛋白质的表达,诱导凋亡,抑制VEGF、Cyclin D1、c-myc、Bel-2和Survivin的表达,抑制类血管结构形成.结论:eIF4E在恶性肿瘤靶向治疗中地位突出,其治疗应用有很大的研究空间.

关键词：真核细胞起始因子4E、翻译、肿瘤/治疗应用、综述文献

所属期刊栏目：15

分类号：R730.5(肿瘤学)

在线出版日期：2008-09-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1188-1192