10.3969/j.issn.1673-5269.2008.07.013
上皮性卵巢癌组织中RASSF1A和BRCA1及p16基因异常甲基化检测及其临床意义的研究
目的:探讨RASSF1A、BRCA1和p16基因异常甲基化在上皮性卵巢癌发生及发展中的作用.方法:采用甲基化特异性PCR法检测63例上皮性卵巢癌组织和相应的41例盆腹腔转移灶及10例癌旁卵巢组织中RASSF1A、BRCA1和p16基因启动子区甲基化状态.结果:上皮性卵巢癌组织原发灶及转移灶中RASSF1A、BRCA1和p16基因启动子区甲基化发生率分别为49.2%、25.4%、20.6%及58.5%、26.8%、22.0%,均显著高于正常卵巢组织中的发生率,P值均<0.05.RASSF1A基因启动子区异常甲基化的发生率在临床Ⅰ、Ⅱ期显著低于Ⅲ、Ⅳ期, X2=13.018,P<O.000 1; 在高、中分化癌的发生率均显著低于低分化癌, X2=8.481,P=0.004; X2=8.195,P=0.004.结论:RASSF1A、BRCA1和p16基因异常甲基化与上皮性卵巢癌的发生及发展相关,RASSFlA基因异常甲基化与上皮性卵巢癌临床分期及分化程度相关.
卵巢肿瘤、基因、肿瘤抑制、DNA甲基化
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R737.31(肿瘤学)
2008-07-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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530-533