Mda-7/IL-24基因转染对肝癌细胞生长的影响

摘要：

目的:研究Mda-7/IL-24基因对肝癌细胞系Hep3B生长的影响.方法:构建Mda-7/IL-24基因的真核表达载体pcDNA3.1/Mda-7/IL-24,用脂质体介导的基因转染法分别将真核重组体pcDNA3.1/Mda-7/IL-24和pcDNA3.1空载体质粒导入人肝癌细胞系Hep3B细胞中,经G418筛选获得细胞克隆.通过聚合酶链式反应(PCR)、免疫组织化学等方法检测基因和蛋白的表达、细胞生长增殖情况.结果:将pcDNA3.1载体和pcDNA3.1/Mda-7/IL-24重组体转染肝癌细胞系Hep3B中,RT-PCR结果显示pcDNA3.1/Mda-7/IL-24克隆中有680 bp的扩增条带,而pcDNA3.1空载体转染的克隆未见的扩增条带,未转染的Hep3B细胞亦未见680 bp的条带;转染Mda-7/IL-24的Hep3B细胞与空白质粒载体转染的Hep3B细胞和Hep3B细胞的生长速度相比,后两者生长速度较快.结论:将外源性Mda-7/IL-24基因导入Hep3B细胞后,可以抑制细胞生长.

关键词：Mda-7/IL-24基因、细胞转染、基因表达、凋亡

所属期刊栏目：14

分类号：R735.7(肿瘤学)

资助基金：江苏省南通市科技局社会发展科技计划项目S2019

在线出版日期：2007-06-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：518-520