10.3969/j.issn.1673-5269.2006.22.008
非小细胞肺癌中Bcl-2和COX-2表达的预后意义
目的:探讨Bcl-2和COX-2表达与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)预后的关系.方法:将88例NSCLC及10例正常肺组织标本制作成组织芯片,应用免疫组织化学SP法检测Bcl-2和COX-2的表达,并与临床病理特征及长期生存进行比较分析.结果:Bcl-2胞质和胞核阳性表达率分别为54.5%和42.0%,COX-2胞质阳性表达率为71.6%,而正常肺组织均为阴性,NSCLC患者的Bcl-2胞质和胞核表达和COX-2表达明显高于正常肺组织,P值分别为0.001、0.012和0.000.Bcl-2胞质表达在男性、吸烟者、鳞癌、无淋巴结转移者中表达升高,P值分别为0.001、0.000、0.000和0.002,而与年龄、分化程度和肿瘤大小无关.Bcl-2胞核表达在女性、不吸烟者、腺癌和肿瘤大小为T3和T4者中表达升高,P值分别为0.001、0.006、0.000和0.025,而与年龄、分化程度和淋巴结是否转移无关.COX-2在女性、不吸烟者、腺癌和淋巴结转移阳性者中表达升高,P值分别为0.005、0.027、0.001和0.003,与年龄、分化程度和肿瘤大小无关.Bcl-2胞质表达的患者生存时间更长,而Bcl-2胞核表达的患者生存时间更短.COX-2表达者生存时间短.多因素分析显示,Bcl-2和COX-2不是影响NSCLC预后的独立危险因素.结论:NSCLC患者中Bcl-2胞质和胞核表达可能具有相反的预后意义,Bcl-2胞质表达者预后好,而Bcl-2胞核表达者预后差,COX-2阳性表达者预后差,两者联合检测可能在NSCLC预后判定中有重要作用.
肺肿瘤/病理学、Bcl-2、环氧合酶-2、免疫组织化学、预后
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R73(肿瘤学)
辽宁省科技攻关项目2004225004-11;2005225013-7
2007-03-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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