10.3969/j.issn.1673-5269.2006.13.010
外周性原始神经外胚层瘤的临床病理及免疫组织化学特征
目的:探讨外周性原始神经外胚层瘤(peripheral primitive neuroectodrmal tumour,pPNET)的临床病理及免疫组织化学特征.方法:对8例pPNET进行组织形态学观察和组化及免疫组化染色,并复习病史.结果:8例pPNET患者临床表现为进行性增大的局部肿块及其继发症状.影像学检查显示病变为密度增高的软组织影或溶骨性骨组织破坏.光镜下,瘤细胞为形态均一的小圆形或卵圆形,被纤维结缔组织所分隔成实性片状或巢状.部分病例可见典型HomerWright菊形团及/或菊形团排列趋势,1例伴明显神经细胞分化.免疫组化:8例pPNET中,CD99、Syn和NSE 3种标记阳性率较高,分别为7/8、6/8及7/8,Vim和CgA分别为5/8.Syn和NSE 2项阳性6例,CD99和Syn或NSE 2项阳性7例,3项均阳性6例.结论:pPNET是一种好发于青少年、形态原始和少见的高度恶性肿瘤,CD99、NSE及Syn的联合表达有助于pPNET的诊断和鉴别诊断.
原始神经外胚层瘤、骨/软组织、临床病理、免疫组织化学
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R73(肿瘤学)
2006-08-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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