TPA或TPS联合蛋白芯片检测系统对原发性肝癌的诊断价值

摘要：

目的:研究组织多肽抗原(tissue polypeptide antigen, TPA)或组织多肽特异性抗原(tissue polypeptide specific antigen, TPS)联合蛋白芯片检测系统对原发性肝癌(primary hepatic cancer, PHC)的诊断价值.方法:用C-12蛋白芯片检测系统测定分析50例PHC患者、34例肝硬化患者、32例肝炎患者以及42例正常人体血清中6种常见肿瘤标志物(CA199、CEA、CA242、AFP、CA125及CA153)的水平,同时应用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)检测TPA和TPS的水平.结果:C-12蛋白芯片对PHC的敏感性为86.0%,特异性为72.2%.应用ROC曲线确定TPA和TPS的最佳切割值分别为2.0 μg/L和180 U/L.在此切割值下,TPA和TPS对PHC的敏感性为80.0%和72.0%,特异性为73.0%和75.7%.TPA或TPS联合C-12蛋白芯片可以将PHC的诊断敏感性提高至92.0%～94.0%,对临床Ⅰ、Ⅱ期PHC的敏感性分别达到77.8%和66.7%,但特异性下降至58.3%～61.1%.结论:TPA或TPS联合C-12蛋白芯片可以提高PHC诊断的敏感性和阴性预测值,减少漏诊率,并且对PHC的早期诊断具有一定的意义.由于该法特异性及阳性预测值偏低,所以更适合于无明显症状的门诊患者和PHC高危人群的筛查.

关键词：肝肿瘤/诊断、佛波醇酯类/分析、肿瘤标记、生物学

所属期刊栏目：12

分类号：R735.7(肿瘤学)

在线出版日期：2005-05-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：355-359