10.3969/j.issn.1673-5269.2004.11.002
pcDNA3.0/PNP-CD和pcDNA3.0/PNP表达载体的克隆和表达
目的:构建新型PNP/Mep-dR自杀基因系统的融合和单基因表达载体.方法:利用DNA重组技术制备融合自杀基因PNP-CD.将其和PNP单基因分别插入真核表达载体pcDNA3.0中.构建融合与单自杀基因表达载体pcDNA 3.0/PNP-CD和pcDNA 3.0/PNP:酶切、PCR及测序鉴定两重组体.结果:成功构建了两个新型自杀基因载体并实现在HepG2肝癌细胞株中的表达.结论:两个新型自杀基因表达载体,尤其是PNP-CD融合自杀基因载体.是肿瘤基因治疗中广谱、高效的治疗载体.
大肠肝菌、嘌呤核苷磷酸化酶、基因表达、遗传载体、克隆、分子、基因疗法
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R730.5(肿瘤学)
国家自然科学基金30330680
2004-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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1125-1129