拉米夫定抑制HBV相关性肝癌HepG2.2.15细胞病毒复制、细胞增殖的实验研究

摘要：

目的:探讨拉米夫定抑制人乙肝病毒(HBV)相关性肝癌HepG2.2.15细胞病毒复制、细胞增殖的实验效果及其作用机制.方法:取对数生长期的HBV相关性肝癌HepG2.2.15细胞,分为实验组 A (拉米夫定100μg/ml)、实验组B (拉米夫定200μg/ml)、实验组C (拉米夫定300μg/ml)及空白组,在培养24h、 48h后分别检测HBV-DNA拷贝数、培养48h后的HBsAg、 HBeAg表达、 HepG2.2.15细胞凋亡率、细胞及上清液中的基质金属蛋白酶9 (MMP-9)、 p53蛋白表达水平.结果:在培养24h、 48h,空白组的HBV-DNA拷贝数均显著的高于A、 B、 C三组,差异具有统计学意义(P<0.05); A、 B、 C三组HBV-DNA拷贝数组间呈降低趋势,组间两两比较差异均具有统计学意义(P<0.001);在培养48h,空白组的HBsAg、 HBeAg水平均显著的高于A、 B、 C三组,差异具有统计学意义(P<0.001); A、 B、 C三组HBsAg、 HBeAg水平组间呈降低趋势,组间两两比较差异均具有统计学意义(P<0.001);在培养48h,空白组的HepG2.2.15细胞凋亡率均显著的低于A、 B、 C三组,差异具有统计学意义(P<0.001); A、 B、 C三组HepG2.2.15细胞凋亡率组间呈升高趋势,组间两两比较差异均具有统计学意义(P<0. 001);在培养48h,空白组的细胞及上清液中MMP-9、 p53蛋白表达均显著的高于A、 B、 C三组,差异具有统计学意义(P<0.001); A、 B、 C三组细胞及上清液中MMP-9、 p53蛋白表达组间呈降低趋势,组间两两比较差异均具有统计学意义(P<0.001).结论:拉米夫定能显著抑制HBV相关性肝癌HepG2.2.15细胞病毒复制,降低HBsAg、HBeAg、 MMP-9表达和增强p53蛋白的表达,对于促进肝癌HepG2.2.15细胞凋亡具有显著作用.

关键词：拉米夫定、乙肝病毒、肝癌、HepG2.2.15细胞

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在线出版日期：2020-04-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：17-20