10.3969/j.issn.1673-5013.2017.01.021
DMA培养基分离金黄色葡萄球菌的研究
目前,国内常用血平板和Baird-Parker平板分离金黄色葡萄球菌,前者抑菌力差,分离率低;后者制作繁琐,血浆凝固酶试验弱阳性菌株容易漏检。我们参考有关资料改进了DNA酶试验培养基[1],制成DMA培养基,用于金黄色葡萄球菌的分离培养,克服了上述弊端,本文对DMA培养基的使用效果进行了研究。
培养基、基分离、金黄色葡萄球菌、血浆凝固酶试验、阳性菌株、平板分离、分离培养、血平板、分离率、资料、制作、抑菌、国内、弊端
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S7 ;R44
2017-03-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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