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10.3969/j.issn.1673-5013.2014.01.024

临沂市新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查结果分析

引用
葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是一种X连锁不完全显性遗传病,患儿红细胞G6PD活性低下,平时不出现症状,在某些诱因作用下,如进食蚕豆或其制品、使用伯氨喹啉型(氧化型)药物、使用樟脑丸、感染病菌等时,可发生血管内溶血,出现黄疸、贫血、血红蛋白尿、肝脾肿大等。新生儿早期在某些围产因素作用下,常并发新生儿高胆红素血症,严重者形成胆红素脑病导致智力低下等后遗症,甚至死亡。因此,对新生儿早期进行G6PD筛查,并及时进行对症治疗和给予饮食、用药指导,具有重要意义。我们于2011年10月开始对全市出生活产婴儿进行了G6PD的筛查工作,现就筛查情况分析报告如下。

临沂市、新生儿高胆红素血症、葡萄糖、磷酸脱氢酶、缺乏症、筛查、血红蛋白尿、血管内溶血、显性遗传病、胆红素脑病、智力低下、用药指导、围产因素、肝脾肿大、分析报告、对症治疗、樟脑丸、氧化型、后遗症、红细胞

R72;R44

2014-06-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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医学检验与临床

1673-5013

37-1443/R

2014,(1)

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