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10.3969/j.issn.1673-5013.2007.06.003

siRNA特异抑制树突状细胞B7基因表达的研究

引用
目的 探讨体外合成的小于扰RNA(siRNA)对人树突状细胞(DC)共刺激分子B7基因表达的影响.方法 设计并合成了3条siPRNA(siRNA1,siRNA2和siRNAc),在脂质体的介导下转染树突状细胞,于转染后24、48、72h收集细胞,用半定量RT-PCR检测B7-1和B7-2mRNA的变化,用蛋白印迹检测B7-1、B7-2蛋白的表达.结果 :转染24、48、72h后,DC B7-1 mRNA均有明显减少(P<0.01),抑制率分别为(50.0±3.63)%、(66.8±4.12)%和(76.6±4.87)%;137-2 mRNA均有显著降低(P<0.01),抑制率分别为(53.0±3.70)%、(60.5±3.92)%和(73.4±4.46)%,而单纯脂质转染和siRNAe转染对B7-1、B7-2 mRNA表达均无影响(P>0.05).Westem Blot结果显示转染48、72h后,siRNAl对B7-1蛋白表达的抑制率为(67.3±4.80)%和(80.9±5.23)%;siRNA2后对B7-2蛋白表达的抑制率为(60.7±4.15)%和(74.7±4.63)%.结论 siRNA可特异抑制树突细胞B7基因的转录和表达,为进一步研究siRNA诱导移植免疫耐受提供了理论和实验基础,为诱导器官移植免疫耐受提供了新思路和途径.

小干扰RNA、树突状细胞、B7、基因表达

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R3(基础医学)

2008-05-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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医学检验与临床

1673-5013

37-1443/R

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