血清脂蛋白a(LPa)的生物学特性及临床应用分析

摘要：

@@ 脂蛋白(a)[Lipoprotein(a),Lp(a)]自1963年被挪威遗传学家Berg首先发现并命名后,1974年Berg又首次报道冠心病(CHD)患者血清Lp(a)浓度增高.30多年来国内外大量学者从事流行病、临床医学、生物化学和遗传学的学者经过研究,对Lp(a)的结构、功能、代谢及病理生理等方面有了一定的了解,发现Lp(a)在化学组成、理化特性等许多方面与低密度脂蛋白(Low density lipoprotein,LDL)不同,特别是Mclean等人发现载脂蛋白a(Apolipoprotein a,Apoa)与纤溶酶原(Plasminogen,PLG)有80%以上的同源性后,陆续有许多研究提示了这个独特的高度多同源性的脂蛋白变异体的基因结构和功能,也揭示了高血浆Lp(a)水平与冠状动脉疾病(coronary arterydisease,CAD)和动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)发生之间的可能机制,确认高Lp(a)为心脑血管疾病(CCVD)十分重要、与遗传密切相关的独立危险因素.但是至今对Lp(a)的生理功能和致动脉粥样硬化(As)的机理还未完全阐明,因此仍然是当今As研究中最热门的脂蛋白之一.

机标关键词：血清脂蛋白、生物学特性、临床医学、动脉粥样硬化、遗传学、心脑血管疾病、同源性、冠状动脉疾病、结构和功能、独立危险因素、低密度脂蛋白、载脂蛋白、学者、纤溶酶原、生物化学、生理功能、浓度增高、理化特性、可能机制、患者血清

所属期刊栏目：15

分类号：R44(诊断学)

在线出版日期：2006-07-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：49-51