273例丹红注射液的安全性分析
目的:分析丹红注射液不良反应(ADR)特点规律,督促临床合理用药.方法:收集2005年1月-2018年12月我省在国家药品不良反应监测系统一青海省数据库中273例丹红注射液ADR报告进行分析.结果:丹红注射液ADR多发生在30分钟之内,主要表现为皮肤及附件损害(54.86%)、神经系统损害(23.36%)、循环系统损害(10.76%)、消化系统损害(6.30%)、呼吸系统损害(2.89%).结论:临床应严格掌握本药的适应证,辨证施治、合理用药,对用药过程严密观察,降低该制剂ADR的发生率.
丹红注射液、安全性分析、不良反应、监测
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R917;R285.6(药物基础科学)
2021-02-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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