1733例新生儿苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症筛查结果分析
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

1733例新生儿苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症筛查结果分析

引用
目的:为全面施行新生儿苯丙酮尿症(PKU)和先天性甲状腺功能减低症(CH)专项检查,以期达到早期诊断、早期治疗,防止残疾,提高出生人口素质.方法:以青海省湟源县住院分娩的3 188例新生儿为研究对象,在其出生后72小时至7天之内,且经充分哺乳(8次)后采集足跟血,检测苯丙氨酸(Phe)及促甲状腺素(TSH)含量,筛查结果可疑阳性者,得出筛查阳性率,及时召回复查,得出召回率,确诊阳性患儿,计算发病率,建议家长及时到医院进行相应的医学干预.结果:2012年10月-2014年10月全县住院分娩活产新生儿3 188例,共筛查PKU和CH 1 733例,筛查率为54.36%;PKU和CH可疑阳性分别为62例、53例,召回率分别为85.48%和89.10%;确诊PKU 1例,发病率为0.58%(1/1 733);CH确诊0例,发病率为0.结论:PKU和CH是新生儿遗传性代谢性疾病,是影响儿童智力和体格发育的严重疾病,早发现、早治疗会减轻其致残率,减轻个人、家庭及社会的负担.因此,规范筛查流程,加大宣传力度,加强人员培训,能有效提高筛查率和召回率,减少因PKU、CH未及时发现所致个人、家庭及社会损失.

新生儿、苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、筛查

47

R722.11(儿科学)

2017-07-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

71-73

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

青海医药杂志

1007-3795

63-1018/R

47

2017,47(2)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn