黛力新联合促动力药治疗50例癔球症的疗效观察
目的:观察黛力新联合促动力药治疗癔球症的临床疗效,探讨可能的治疗机制.方法:选取门诊确诊的50例癔球症患者,用综合性医院焦虑抑郁量表(HADS)进行情绪评定,患者治疗随机分为三组,A组:HADS>9有症状治疗组(以黛力新+莫沙比利治疗);B组:HADS>9有症状对照组(以莫沙比利治疗);C组:HADS<9无症状治疗组(以黛力新+莫沙比利治疗).4周疗程后,三组治疗前后分别作Zung抑郁自评量表和焦虑自评量表评分及临床疗效评分.结果:A组(HADS>9黛力新治疗组)和C组(HADS<9黛力新治疗组)有效率显著高于对照组;A组(有症状黛力新治疗组)治疗后SDS和SAS指数均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05).结论:黛力新联合促动力药治疗癔球症能显著改善患者精神和躯体两方面的症状.
癔球症、精神心理因素、黛力新、促动力药
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R395;R766
2016-01-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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