系统性红斑狼疮合并反应性噬血细胞综合征2例并文献复习
目的:通过对我科确诊的2例系统性红斑狼疮(SLE)合并噬血细胞综合征(HPS)临床特点的总结,提高对该病的认识.方法:报道2例确诊为SLE合并HPS的临床及实验室检查特点.结果: 2例患者均为女性,年龄(27～49)岁,系统性红斑狼疮诊断明确后,出现高热,在短时间内三系细胞减少,肝功能异常,经激素、免疫抑制剂及大剂量丙种球蛋白应用,同时抗感染治疗,1例患者好转,1例死亡.结论:SLE并发HPS病情危重,预后差.故对于不明原因的发热、三系细胞减少者需多次行骨髓检查,以求尽早诊断,合理治疗.
红斑狼疮、系统性、组织细胞增生症、噬血细胞性
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R593.24+1;R593(全身性疾病)
2009-11-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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