10.3969/j.issn.1007-3795.2007.02.004
依那普利联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床观察
目的:观察血管紧张素转换酶抑制剂依那普利和β-受体阻滞剂(比索洛尔)联合应用对慢性心力衰竭(CHF)的远期疗效.方法:共选择CHF患者98例,随机分为治疗组(50例)和对照组(48例).对照组采用常规治疗(即强心、利尿、扩血管);治疗组在此基础上加用依那普利(5~20)mg/d和比索洛尔(3.75~10)mg/d.依那普利初始剂量为2.50 mg,每日一次;比索洛尔初始剂量为1.25 mg,每日一次,逐渐加量至患者所能忍受的最大剂量并长期维持治疗至试验结束,随访时间为一年.在治疗前和观察满一年分别做超声心动图检查测定左室射血分数(EF)和左室缩短分数(FS)及6min步行试验并记录步行距离.结果:一年后,对照组和治疗组因心力衰竭加重再住院率分别为47.9%和22.9%(P<0.05),病死率分别为18.8%和4.2%(P<0.05);与治疗前比较,治疗组心功能(EF和FS)及6min步行距离有明显改善(P<0.01),而对照组改善不明显.结论:依那普利联合比索洛尔可显著改善CHF患者的远期预后.
血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻滞剂、心力衰竭、步行试验、心功能
37
R541.6(心脏、血管(循环系)疾病)
2007-06-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
10-13