马铃薯根组织培养与植株再生

摘要：

利用马铃薯温室生长幼芽和组培根组织进行了以MS为培养基、附加不同种类和浓度生长素和细胞分裂素组成的8种培养基,在散光和黑暗条件下培养诱导愈伤组织,在3种分化培养基上培养分化再生植株的试验.结果表明,青薯5号和青薯8号温室生长幼芽根组织接种MS+2,4-D 2mg/L+BAP 3mg/L+NAA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L培养基上散光条件下培养45～90d产生愈伤组织,诱导率为0.024%;青薯5号愈伤组织接种1/2MS+2,4-D 0.5mg/L+BAP 2mg/L+KT 2mg/L+GA_3 0.5mg/L+ZT 0.2mg/L+蔗糖 20g/L+琼脂 7g/L培养基上培养80d分化出再生植株,分化率为6.25%,再生植株切成一叶茎段接种于MS+BAP 0.1mg/L+IAA 10mg/L+ GA_3 0.1mg/L+白糖 30g/L+琼脂 6g/L培养基上培养3周长成株高8～10cm、叶7～10片、叶色深绿和根系发达的小植株.

关键词：马铃薯、根组织培养、愈伤组织诱导、愈伤组织分化

分类号：S532(薯类作物)

资助基金：青海省"十一五"重大科技攻关项目--马铃薯新品种选育2006- N- 129;国家科技支撑计划--高产优质专用马铃薯育种技术研究及新品种选育2006BAD01A06-1-10;科技部农业科技成果转化资金--高产、优质专用马铃薯青薯6号试验与示范2007GB2G200338;国家马铃薯产业技术体系西宁试验站资助基金

在线出版日期：2010-01-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：57-59