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10.3969/j.issn.1674-7445.2022.06.019

胆道闭锁的外科诊治进展

引用
胆道闭锁是一种病因不明、以胆道梗阻为特点的儿童先天性罕见疾病,主要表现为肝内外胆道系统的进行性炎症以及纤维性梗阻,进而发展为胆汁淤积性肝硬化、肝衰竭.胆道闭锁虽然罕见,但它是婴幼儿胆汁淤积性疾病的最常见原因,如不经手术治疗(如Kasai手术、肝移植手术),患儿通常可在短期内死亡.Kasai手术可改善胆道引流,但不能改变胆道闭锁患儿的结局,大多数仍会因为胆汁淤积而遭受持续的肝损伤,最终需要进行肝移植.而目前关于肝移植术前是否行Kasai手术尚未达成一致意见.本文就胆道闭锁的诊断、外科治疗现状等进行综述,以期为临床胆道闭锁的诊断和治疗提供参考,改善胆道闭锁患儿的生存.

胆道闭锁、胆道梗阻、胆汁淤积、肝硬化、肝衰竭、Kasai手术、肝移植、总胆红素

13

R617;R657.4+4(外科手术学)

国家自然科学基金;广东省基础与应用基础研究基金

2022-11-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

818-824

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1674-7445

44-1665/R

13

2022,13(6)

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