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10.3969/j.issn.1674-7445.2017.02.009

小鼠肾脏缺血-再灌注损伤miRNAs差异表达谱研究

引用
目的 筛选小鼠肾脏缺血-再灌注损伤(IRI)差异性表达的微小核糖核酸(miRNAs),为进一步深入阐明肾脏IRI发生、发展的分子机制奠定基础.方法 应用微型动脉夹夹闭小鼠双侧肾动脉制备急性肾缺血损伤模型,将15只小鼠分为IRI组和假手术组(E组),IRI组再分为A组(缺血时间45 min,再灌注时间24 h)、B组(缺血时间25 min,再灌注时间24 h)、C组(缺血时间45 min,再灌注时间4h)、D组(缺血时间25 min,再灌注时间4 h),每组3只.采用肾脏组织形态学改变和肾功能评估结果来鉴定各组小鼠的IRI程度;采用miRNAs芯片聚类分析对小鼠IRI特定缺血时间(25、45 min)和再灌注时间(4、24 h)下肾脏差异性表达差异表达的miRNAs进行筛选鉴定;采用实时定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)对小鼠IRI后差异表达miRNAs芯片miR-695与miR-145进行验证.结果 肾脏组织形态学改变和肾功能评估结果显示成功建立IRI模型.与假手术组相比,肾脏IRI组共检出71种差异性表达显著的miRNAs,其中30种下调表达,41种上调表达.qRT-PCR法检测结果表明,以E组特定miRNAs的表达量标准化为1,miR-695及miR-145在肾脏IRI组的相对表达量分别为11.82和0.31(均为 P<0.05),与芯片结果基本一致.结论 肾脏IRI后,miRNAs表达谱发生差异性改变,这些差异性表达的miRNAs将可作为肾脏IRI的分子标志物而具有潜在的临床及科研应用价值.

肾组织、肾动脉夹闭、缺血-再灌注损伤、微小核糖核酸(miRNAs)、芯片、miR-695、miR-145、基因差异表达谱、实时定量逆转录-聚合酶链反应

8

R617;R-332(外科手术学)

福建省科技厅引导性项目2015Y5007

2017-05-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

138-143

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1674-7445

44-1665/R

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2017,8(2)

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