10.3969/j.issn.1674-7445.2010.01.005
SOCS3基因转染对小鼠同种异体移植心脏存活时间的影响
目的 研究腺病毒载体介导的细胞因子信号抑制因子3(suppressors of cytokine sig-naling 3,SOCS3)基因转染对小鼠同种异体移植心脏存活时间的影响.方法 以Balb/c小鼠为供体,以C5781/6小鼠为受体,行同种异体心脏移植.C57BL/6同种异体小鼠心脏移植受体分为3组(21只/组): (1)埘照组,单纯同种异体心脏移植;(2)Ad-SOCS3组,供体术前24 h转染2×109pfu编码SOCS3基闪的腺病毒载体; (3)Ad-GFP组,供体术前24 h转染2×109pfu空病毒载体.每组10只受体用于观察生存期;每组5只受体分别于术后第1、3、5、7、9日处死,获取移植物,采用实时定量逆转录酶聚合酶链反应检测SOCS3 mRNA表达的变化:每组6只受体于术后第6 日处死,获取移植物和脾脏用于组织学检查及Foxp3 mRNA、白介素(IL)-17 mRNA表达的检测,同时检测脾脏的混合淋巴细胞反应(mixed lymphocyte reaction,MLR)强度,采用流式细胞仪分析调节性T细胞(Treg)及Th17细胞的比例.结果 供体术前SOCS3基因转染可明显增加术后移植物内SOCS3 mRNA表达;Ad-SOCS3组的移植心脏存活时间明显长于对照组、Ad-GFP组(P<0.05).术后第6日,Ad-SOCS3组移植物淋巴细胞浸润程度较轻、排斥反应强度级别较低、MLR较弱:该组移植物内Foxp3 mRNA水平及脾脏内CD4+CD25+Treg比例与其他两组比较差异无统计学意义(P>0.05).但IL-17 mRNA水平及脾脏内CD4+IL-17+Th17比例较其他两组明显降低(均为P<0.05).结论 腺病毒载体介导的供体SOCS3基凶转染能够延长移植心脏存活时间,其机制可能与抑制淋巴细胞浸润、抑制T淋巴细胞同种抗原反应性以及抑制Th17免疫反应等有关,与Treg的产生及功能无关.
心脏移植、细胞因子信号抑制因子、基因转染、调节性T细胞、辅助T淋巴细胞17
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R65;R54
国家自然科学基金项目30772045
2010-04-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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