发酵工程实验-大肠杆菌pTwin1-A质粒的诱导表达
为了实现转化大肠杆菌BL21菌种的质粒pTWIN-A，并获得鉴定该目的基因的表达蛋白。通过目标线性前体基因克隆到表达载体pTWIN1、重组表达质粒用热休克法转化BL21菌、用生物反应器培养发酵、IPTG诱导实现 CBD-Inteinl-Target-In原tein2-CBD的表达，采用SDS-PAGE鉴定重组蛋白。发现构建出了正确的重组表达质粒，转化BL21后经诱导产生了约25KD的蛋白产物。得出了转化BL21菌种的质粒pTWIN-A，获得并鉴定了该目的基因的表达蛋白，为进一步研究目的蛋白与CBD蛋白一端结合或者两端结合奠定了基础。
大肠杆菌、转化、诱导、表达、蛋白产物
G48;R73
2013-08-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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