奥沙利铂与顺铂治疗恶性胸腔积液的随机对照研究
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1006-5571.2007.02.004

奥沙利铂与顺铂治疗恶性胸腔积液的随机对照研究

引用
目的 评价奥沙利铂和顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效、不良反应及患者的生活质量.方法 可评价疗效的恶性胸腔积液患者随机分为治疗组与对照组.治疗组16例,治疗方案为奥沙利铂130mg/m.胸腔内注射,第1天,28天为1个周期;对照组13例,治疗方案为顺铂100mg/m2胸腔内注射,第1天,28天为1个周期.结果 治疗组和对照组治疗的有效率分别为50.0%和53.8%(P=0.95),中位肿瘤进展时间分别为6.2个月和4.8个月(P=O.218),1年生存率分别为62.5%和53.8%,两组差异无统计学意义.治疗组的Ⅰ~Ⅱ度中性粒细胞减少发生率(31.2%)低于对照组(76.9%),差异有统计学意义(P=0.025).治疗组的Ⅰ~Ⅱ度感觉异常发生率(62.5%)明显高于对照组(15.4%),差异有统计学意义(P=O.022).两组患者各项生活质量评分差异无统计学意义.结论 奥沙利铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液疗效确切,患者耐受性良好,为恶性胸腔积液的治疗提供了一种新的选择.

胸腔积液/药物疗法、奥沙利铂/治疗应用、顺铂/治疗应用

39

R734.2;R730.53(肿瘤学)

2007-08-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

88-89

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

青岛医药卫生

1006-5571

37-1249/R

39

2007,39(2)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn