10.16351/j.1672-6987.2018.01.003
3-(4-甲氧基苯基)-4-甲基-5-异噻唑胺的合成及表征
以对甲氧基苯甲醛为起始原料,经过肟化-脱水、交叉偶联、亲核加成和氧化闭环4步反应合成了目标产物3-(4-甲氧基苯基)-4-甲基-5-异噻唑胺,并且总收率可达47.15%.通过工艺条件优化,得到了盐酸羟胺和硫代乙酰胺的最佳用量.目标化合物的结构通过GC-MS和1H NMR进行了鉴定.实验结果表明:该反应条件温和,产品收率高,后处理简单,三废较少,具有良好的工业应用前景.
对甲氧基苯甲醛、苯甲腈、异噻唑、mGluR1拮抗剂
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O626.29(有机化学)
山东省自然科学基金项目ZR2015BL025
2018-06-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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