通过DNA聚合剪切放大体系提高RNA的检测灵敏度

摘要：

基于循环的DNA剪切循环放大分子机器构建了一个RNA传感器.该分子机器以RNA为输入,产生大量的DNA片段,并替换报告探针上的荧光DNA从而产生荧光信号,实现对靶RNA浓度的放大检测.本分子机器分为两部分,反应部分和报告部分.在反应部分,以靶RNA为输入条件,以一个特殊设计的探针为反应模板引发一个自发连续的DNA聚合-剪切反应网络,重复产生大量信号DNA链;这些信号DNA链进入报告部分,通过杂交替换反应从一个报告探针上替换下带有荧光DNA序列,释放到溶液中.这样通过剪切产生的大量DNA适体序列被释放到溶液中,并替换报告探针上的荧光DNA,实现信号的放大.

关键词：RNA检测、分子机器、剪切、DNA聚合

所属期刊栏目：35

分类号：R392

资助基金：国家自然科学基金项目21025523;国家重点基础研究发展计划973计划项目2010CB732404;长江学者与创新团队计划项目

在线出版日期：2014-08-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：265-269