两种合成抗高血压药物方法的比较

摘要：

分别采用羧酸经酰卤化后与4-氨基-2-哌嗪基-6,7-二氧基喹唑反应的方法和羧酸酯化后与哌嗪缩合再与2-氯4-氨基-6,7-二氧基喹唑反应的方法制得多沙唑嗪、特拉唑嗪、哌唑嗪3种抗血压药物.在两种方法下产物的产率分别为71.1%,80.1%,74.2%和80.0%,85.5%,82.3%.产物结构经红外光谱(IR)、核磁氢谱(1H NMR)确证.结果表明,后一种方法对环境污染小,且目标化合物总收率较高,适用于目标化合物的合成.

关键词：多沙唑嗪、特拉唑嗪、哌唑嗪

所属期刊栏目：32

分类号：TQ460.6

资助基金：国家自然科学基金项目20875074/b0501

在线出版日期：2011-08-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：142-144