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10.3969/j.issn.1672-6987.2009.03.004

4-氨基-N-[3-(2-羟乙基)砜硫酸酯]苯基苯甲酰胺的合成

引用
以4-硝基-N-[3-(2-羟乙基)砜基]苯基苯甲酰胺和氯磺酸为主要原料,经过加氢和酯化2步反应合成了4-氨基-N-[3-(2-羟乙基)砜硫酸酯]苯基苯甲酰胺.实验表明,加氢反应的较佳条件:4-硝基-N-[3-(2-羟乙基)砜基]苯基苯甲酰胺(质量,g)与甲醇(体积,mL)比1∶18,Raney-Ni催化剂质量分数40 %,氢气压0.4~0.6 MPa,反应温度60 ℃,反应时间80 min,收率86% .酯化反应的较佳条件: n(4-氨基-N-[3-(2-羟乙基)砜基]苯基苯甲酰胺)∶n(氯磺酸)=1 ∶1.05,反应温度40 ℃,反应时间8 h,收率92 %.产物及中间体的结构经过了IR、1H NMR表征,确定为目标产物.

4-氨基-N-[3-(2-羟乙基)砜硫酸酯]苯基苯甲酰胺、氯磺酸、4-氨基-N-[3-(2-羟乙基)砜基]苯基苯甲酰胺、合成

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TQ612

2009-07-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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青岛科技大学学报(自然科学版)

1672-6987

37-1419/N

30

2009,30(3)

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