XJT-9503高温中性蛋白酶基因Gp1的克隆、表达及序列分析

摘要：

试验根据地衣芽孢杆菌XJT9503的高温中性蛋白酶酶蛋白所测定的N-端及部分肽段氨基酸序列及质谱分析结果设计了PCR引物,用PCR方法从地衣芽孢杆菌XJT9503中扩增了高温中性蛋白酶基因Gp1,对所获得的基因进行序列分析测定,并与蛋白酶的氨基酸序列分析对比.GP1基因全序列共1129bp,包括整个阅读框,共编码376个氨基酸.将扩增的DNA片段插入到大肠杆菌载体pET-28a中,构建成重组分泌型表达载体pGp1.并在大肠杆菌宿主BL21中得到表达.SDS-PAGE分析显示产物的分子量为27.0×103,同核酸序列测定所推导的值相符.同时,对地衣芽孢杆菌XJT9503中性蛋白酶基因序列进行了测定和比较分析,发现与地衣芽孢杆菌6816丝氨酸蛋白酶和地衣芽孢杆菌1411T角蛋白水解酶基因的同源性为97%.

关键词：地衣芽孢杆菌、高温中性蛋白酶、基因的克隆和表达、序列分析、大肠杆菌

所属期刊栏目：15

分类号：Q814(生物工程学(生物技术))

在线出版日期：2005-10-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：26-30