10.3969/j.issn.1002-1310.2013.03.012
复发性多软骨炎(RP)伴骨髓增生异常综合征(MDS)2例并文献复习
复发性多软骨炎(relapsing polychondritis,RP)是一种少见的,反复发作的多系统病变,主要表现为耳、鼻、气道软骨炎及眼炎.骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一组克隆干细胞障碍的总称,以血细胞减少为特征.国外报道两种疾病伴发的病例一共约有40例,而国内未见系统报道.现将我院发现的2例(RP采用1976年McAdam[1]提出的复发性多软骨炎的诊断标准,MDS诊断依据1982年FAB协作组制定标准[2])报告如下.
复发性多软骨炎、骨髓增生异常综合、血细胞减少、制定标准、诊断依据、诊断标准、多系统、反复发作、协作组、干细胞、障碍、眼炎、特征、气道、克隆、疾病、国内、病例、病变、报告
35
R681.3;R551.3(骨科学(运动系疾病、矫形外科学))
2013-07-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
151-153