洛伐他丁和膦胺霉素对烟草 HMGR 和 DXR 活性的影响
HMGR和DXR分别是萜类生物合成途径———MVA和MEP途径的2个关键酶。本研究对烟草施用 HMGR和DXR的专一抑制剂洛伐他汀(MEV)和膦胺霉素(FSM),测定烟草 NtHMGR、 NtDXR、 FPPS 和GGPPS 基因转录水平、 HMGR和 DXR酶活性变化。结果表明,抑制剂处理后烟草内源基因 NtHMGR和NtDXR表达量在24h受到明显抑制;HMGR和DXR活性均在一定时间内受到抑制。MEV和FSM能有效抑制烟草中HMGR和DXR的活性。
3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)、1-去氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构酶(DXR)、洛伐他汀、膦胺霉素
TS411(烟草工业)
广东省自然科学基金面上项目项目编号S2011010003717;教育部2011年博士点基金项目编号20114425120009
2015-04-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
4-7