水稻PR10a基因启动子的克隆及其活性检测

摘要：

从水稻中克隆得到病程相关蛋白10a基因的启动子PR10aP，构建该启动子驱动的可溶性绿色荧光蛋白基因（smGFP）的植物表达载体p3300-PR10aP-GFP，并用农杆菌介导法将其导入烟草，检测转基因植株经水杨酸（SA）诱导前后GFP的表达水平。序列分析表明PR10aP长度为1182bp，与已经报道的序列存在4个碱基的差别，含已报道序列的顺式作用元件，如水杨酸相关的W-box、ACGT序列等，也有增强子as-a-like元件及CAAT、TATA等常见应答元件。PCR检测结果显示，成功地获得了转基因烟草，荧光检测表明启动子PR10aP在正常条件下不表现活性，而在水杨酸诱导下GFP表达，证明新获得的水稻病程相关蛋白10a的启动子PR10aP具有水杨酸诱导性。

关键词：水稻、病程相关蛋白10a 启动子、水杨酸、绿色荧光蛋白

分类号：S435.11(病虫害及其防治)

在线出版日期：2014-01-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：19-21,33