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10.16801/j.issn.1008-7303.2022.0128

非衍生化超高效液相色谱-串联质谱法快速检测环境水中强极性农药及其代谢物

引用
建立了一种简便、直接进样、非衍生化超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)快速测定环境水样中乙烯利、草甘膦、草铵膦及其代谢物等6种强极性化合物残留的分析检测方法.环境水样经离心、过滤后,无需衍生,直接进样进行定量分析.样品经Waters Acquity UPLCHSST3 色谱柱(100mm×2.1mm,1.8 μm)分离,以 0.1%甲酸-5 μmol/L 亚甲基二膦酸水溶液、甲醇为流动相,在电喷雾离子源、正离子扫描和多反应监测模式(MRM)下进行分析,外标法定量.结果表明:6种化合物在各自线性范围内具有良好的线性关系,决定系数(R2)均大于0.99,在10~200 μg/L添加水平下,6种化合物在环境水样中的平均回收率在75%~100%之间,日内相对标准偏差与 日间相对标准偏差(n=6)分别为3.6%~7.0%和4.3%~7.5%.方法定量限在0.5~10.0 μg/L之间.利用所建立的方法对3个地区10份地表水样进行检测.结果显示:乙烯利、草甘膦、草铵膦及其代谢物等6种化合物均未检出.该方法与衍生化方法相比,具有简便快速、重现性好、灵敏度高等优点,可以为环境水中乙烯利、草甘膦、草铵膦及其代谢物等强极性化合物检测提供参考.

超高效液相色谱-串联质谱、非衍生化、环境水样、强极性农药、代谢物、亚甲基二膦酸

24

X52;X0657.63(水体污染及其防治)

福建省属公益项目;福建省农业科学院自由探索科技创新项目;福建省农业科学院科技创新团队;协同创新工程

2023-01-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

1518-1525

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1008-7303

11-3995/S

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2022,24(6)

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