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10.3969/j.issn.1008-7303.2009.04.10

固相萃取-高效液相色谱法测定水产品中7种氟喹诺酮类药物残留

引用
建立了固相萃取-反相高效液相色谱法同时测定水产品(河鳗、南美白对虾和罗非鱼)中7种氟喹诺酮类药物残留的方法.样品经1 mol/L磷酸盐提取、正己烷去脂、C_(18)固相萃取柱净化后,用高效液相色谱分离、荧光检测器检测、外标法定量.诺氟沙星、环丙沙星和恩诺沙星的最低添加水平为5.0 μg/kg,单诺沙星为1.0 μg/kg,培氟沙星为4.0 μg/kg,沙拉沙星为20.0 μg/kg,氧氟沙星为30.0 μg/kg.结果表明,7种氟喹诺酮类药物的平均回收率在75% ~95%之间,相对标准偏差为1.3% ~9.3%;检测限在0.07 ~5.84 μg/kg之间,定量限在0.23 ~19.48 μg/kg之间.采用所建立方法对上海农贸市场随机抽取的实际样品进行检测,结果均未检出7种氟喹诺酮类药物残留.

固相萃取、高效液相色谱、荧光检测器、水产品、氟喹诺酮

11

O657.7(分析化学)

中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金中国水产科学研究院东海水产研究所资助项目2007T06

2010-03-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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1008-7303

11-3995/S

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2009,11(4)

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