1,2,3-噻二唑联-1,2,4-三唑衍生物的合成及抑菌活性

摘要：

以4-氨基-3-(4-甲基-1,2,3-噻二唑)-1,2,4-三唑-5-硫酮为原料,与醛在冰乙酸中回流制得15个新型4-取代亚氨基3-(4-甲基-1,2,3-噻二唑)-1,2,4-三唑-5-硫酮化合物,其结构经IR、1H NMR及元素分析表征,其中,化合物5c的结构经单晶测试确证,该晶体属单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数a=1.403 7(3)nm,b=1.570 5(3)nm,c=0.686 4(14)nm,β=102.06(3)°,V=1.479 8(5)nm3,Z=4,F(000)=656.初步的抑菌活性测试结果表明;所有化合物对黄瓜灰霉病菌Botrytis cinerea都有较好的抑制作用,化合物51的抑制率达87%,5c、5d和5f的抑制率在78%左右;5a对小麦赤霉病菌Gibberella zeae的抑制率为78.7%;5m对西瓜炭疽病菌Colletotrichum lagenarium的抑制率为65.6%.

关键词：1、2、3-噻二唑、4-三唑、合成、杀菌活性、单晶结构

所属期刊栏目：11

分类号：O621.2;O626(有机化学)

资助基金：国家自然科学基金20672062,20872071;国家自然科学基金国际合作项目29;天津市自然科学基金07JCYBJC01200;天津市科技支撑计划国际科技合作项目07ZCGHHZ01400

在线出版日期：2009-06-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：19-24