吡啶甲基亚氨基噻噁唑烷的合成及生物活性

摘要：

根据天然海藻糖酶抑制剂的结构设计了一类吡啶甲基亚氨基噻(口恶)唑烷化合物, 通过吡啶甲基异硫氰酸酯和相应的胺反应, 然后在盐酸或黄色氧化汞条件下关环,合成了吡啶甲基亚氨基噻唑烷和(口恶)唑烷,其结构得到IR、 1H NMR、HRMS的确证.测试了化合物对昆虫(家蝇)飞行的抑制能力.对影响合成反应的因素以及生测结果进行了讨论.

关键词：噻唑烷、FDA5唑烷、合成、生物活性、异硫氰酸酯

所属期刊栏目：5

分类号：TQ453.6

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划2001AA235011;上海市化学生物学芳香杂环重点实验室基金

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：27-33