甘蔗纤维素合成酶基因ScCes3的全长克隆与表达分析

摘要：

植物纤维素合成酶(cellulose synthase)催化合成β-1,4糖苷链,是一种重要的糖苷转移酶.本研究根据前期从甘蔗(Saccharum officinarum)水分胁迫cDNA文库中获得的1条与玉米(Zea mays)纤维素合成酶3(cellulose synthase 3,Ces3)基因高度同源的核酸序列,通过反转录PCR (reverse transcriptionpolymerase chain reaction,RT-PCR)结合cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术,成功克隆了甘蔗纤维素合成酶基因(ScCes3)5'端80 bp序列和完整3'端非编码区的全长cDNA序列(GenBank No.MG324347).生物信息学分析显示,ScCes3基因全长3 625 bp,包含1个3 225 bp的完整开放阅读框,编码1 074个氨基酸残基;ScCes3蛋白为稳定的两性蛋白,不存在信号肽;蛋白二级结构多为无规则卷曲,主要位于细胞质膜上,具有植物纤维素合成酶家族蛋白的保守结构域.qRT-PCR分析表明,ScCes3基因在甘蔗植株叶片、叶鞘、茎等不同组织器官中均有表达,在茎中表达量高,尤其以第5节间中表达量最高,在叶片中表达量较低.本研究结果为进一步对该基因的表达规律和功能分析提供基础.

关键词：甘蔗、纤维素合成酶、甘蔗纤维素合成酶基因(ScCes3)、全长基因克隆、基因表达

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分类号：S566.1(经济作物)

资助基金：国家自然科学基金31400281;广西八桂学者专项[2013]3号;广西农业科学院基本业务专项2015YT96和2017YM35;广西农业科学院科技发展基金2015IM24和2016JM05

在线出版日期：2018-12-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共10页

页码：2047-2056