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10.3969/j.issn.1674-7968.2006.05.031

表达外源绿荧光蛋白重组山羊痘病毒的构建及纯化

引用
以我国自行培养并得到广泛应用的山羊痘病毒(Goatpox virus,GPV)疫苗株为亲本,以复制非必需胸苷激酶(tk)基因作为外源基因插入靶点及同源重组臂.利用转移载体pTK-lacZ-gfp及其与GPV发生同源重组获得的病毒(rGPV-lacZ-gfp)验证外源基因β-半乳糖苷酶(lacZ)和绿荧光蛋白(gfp)基因在背靠背启动子p11和p7.5启动下成功稳定表达后,将转移载体lacZ基因更换为gpt(黄嘌呤鸟嘌呤磷酸转移酶)基因(pTK-gpt-gfp),利用MPA阻断核酸代谢途径筛选并获得了遗传稳定表达的单一纯化病毒克隆(rGPV-gpt-gfp).研究建立了表达外源基因重组GPV构建系统及其克隆纯化方法,为进一步开展GPV活载体疫苗研制及相关基础研究提供了技术平台.

重组山羊痘病毒、β-半乳糖苷酶、绿荧光蛋白、黄嘌呤鸟嘌呤磷酸转移酶

14

S188(农业生物学)

国家科技攻关计划2004BA519A19;2005BA711A10;国家重点基础研究发展计划973计划2005CB523200

2006-11-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

798-802

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农业生物技术学报

1006-1304

11-3342/S

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2006,14(5)

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