实时荧光定量PCR方法检测大肠杆菌O157:H7

摘要：

针对大肠杆菌(Escherichia coli)O157∶H7的致病基因eae设计了特异性引物,并用荧光染料SYBR Green Ⅰ进行了实时定量聚合酶链式反应(Real-time PCR).熔解曲线显示产物特异性较强,无非目的条带和二聚体产生.并对反应程序进行了优化,确定了最佳的反应程序,最终在合适的模板浓度内得出了标准曲线.结果显示Real-timePCR比普通PCR灵敏1000倍.

关键词：大肠杆菌O157:H7、SYBR GreenⅠ、实时荧光定量、real-time PCR

所属期刊栏目：14

分类号：S184;S188(农业生物学)

资助基金：国家食品安全关键技术"十五重大专项"2001BA804A23-1

在线出版日期：2006-11-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：779-782