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10.3969/j.issn.1674-7968.2002.01.018

猪链球菌2型溶菌酶释放蛋白基因片段的克隆与表达

引用
根据猪链球菌2型(Streptococcussuistype 2)溶菌酶释放蛋白(muramidase-released protem,MRP)基因序列,设计和合成一对引物,以猪链球菌2型江苏分离株HA9801的基因组DNA为模板,通过PCR技术,扩增mrp基因304~1168 bp序列,并按正确的阅读框架定向克隆到表达载体pGEX-6P-1中谷胱甘肽转移酶(GST)基因的下游;将重组质粒转化入大肠杆菌BL21株,经IPTG诱导,可表达分子量约为57 kD的融合蛋白.用MRP抗血清进行的免疫转印分析表明,表达的融合蛋白可被MRP抗血清识别,该融合蛋白具有MRP的抗原表位,为进一步研究MRP的结构和功能奠定了基础.

猪链球菌2型、溶菌酶释放蛋白、表达、融合蛋白

10

S85(动物医学(兽医学))

国家重点基础研究发展计划973计划G1999011906

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

72-75

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