中国春Ph1基因的RAPD标记鉴定

摘要：

用260个10 bp随机引物对中国春(CS)、ph1b突变体及其F2分离群体基因组DNA进行RAPD分析, 筛选出两个特异的RAPD标记OPR7936和OPR17524.经Southern分析, 并结合减数分裂MI染色体配对分析, 认为这两个RAPD标记位于5BL染色体ph1b基因缺失区中, 可以作为ph1b基因的分子标记.经过连锁分析, 测得OPR7936与Ph1基因之间的距离为11.4 cM, OPR17524与Ph1基因之间的距离为5.0 cM, 均位于Ph1基因的远着丝粒端. 测序后, 经同源性比较发现这两个DNA序列可能是ph1b基因区中的两个不同位点上的新序列, 并有可能成为Ph1基因区图谱新的探针.根据这两个RAPD克隆片段的两端序列, 分别设计出一对24 bp的SCAR引物,可特异扩增Ph1基因的一条带(SCR7823和SCR17403), 而ph1b基因缺少各自的特征带, 其扩增产物无需电泳分离, 只需在反应管中加入溴化乙锭, 紫外灯下直接根据荧光反应即可鉴定出ph1b基因型, 为今后ph1b基因的转育进行标记辅助选择又提供了两个易于操作、有效的分子标记.

关键词：中国春小麦、Ph1基因、ph1b突变体、RAPD、标记辅助选择

分类号：S3(农学（农艺学）)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：29-36