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10.3969/j.issn.1002-5480.2015.12.014

如何开展农药原药GLP5批次分析

引用
农药原药全组分分析是指针对有效成分、含量达到0.1%及以上的任何显著杂质以及FAO、WHO或者是各国农药主管部门规定的任何含量水平的相关杂质(即具有毒理学意义或者是环境关切物质)的定性和定量分析,鉴定出的组分总的质量含量须在982%~1002%之间.一般是抽取至少5个批次的工业化原药进行,所以又称为5批次全分析.

农药、原药、定性和定量分析、质量含量、组分分析、主管部门、相关杂质、有效成分、批次、含量水平、全分析、工业化、毒理学、指针、物质、鉴定、环境、抽取

36

TQ4;X38

2016-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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农药科学与管理

1002-5480

11-2678/S

36

2015,36(12)

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